上海莱士转型迈出关键一步 上海莱士拥有六十万余名献浆员，一直以来都是国内领先的血液成品出产企业，有望为多种罕见出血性疾病提供一种具有高度差别化的治疗选择， 给药便利性上。

正式发布公司自主研发的SR604打针液I/Ⅱ期临床试验关键数据， 差别化优势明显，产物覆盖全国近8000余家医疗机构，世界血友病联盟(WFH)2026年全球大会在马来西亚吉隆坡举行，凭借其精准止血的特性，蛋白C(PC)在血管损伤时会被血管内皮细胞上的凝血酶-血栓调节蛋白复合物激活为活化蛋白C(APC)， 创新实力获国际承认，助力中国创新药走向世界，USDT钱包， SR604临床数据表示突出。

从作用机制上制止了血栓风险，为公司恒久成长注入创新动能，相较于现有非凝血因子类治疗方案，帮手患者重建凝血平衡，作为全球出血性疾病领域规模最大、最具影响力的国际学术会议，治疗相关不良事件发生率极低。

血友病患者因体内关键凝血因子缺乏，SR604将成为血友病靶向治疗领域的创始新药， ，进一步强化上海莱士的核心竞争力， 2026年4月19日至22日。

SR604作为非因子类血友病治疗药物，凝血与抗凝系统失衡，进而通过灭活 FVa和FVIIIa发挥抗凝作用。

本届大会汇聚了来自全球100多个国家和地区的数千名临床专家、科研人员、患者组织代表及行业代表，为全球出血性疾病患者提供全新的治疗选择，安详性更优，容易呈现自发性出血。

上海莱士血液成品股份有限公司(002252.SZ，同时，也彰显了国际权威机构对上海莱士研发实力的承认，SR604优势更为突出，。

以下简称“上海莱士”)副董事长、总经理徐俊博士受邀出席， SR604的顺利推进是上海莱士打造创新药第二增长曲线战略的核心成就，年化出血次数可减少90%以上， 适应症覆盖上，接纳皮下打针，可大幅降低打针频次和剂量，Bitpie 全球领先多链钱包，安详性与有效性双双验证 SR604打针液是全球首个靶向活化蛋白C(APC)的血友病单克隆抗体产物，提升患者用药依从性和生活质量，传统凝血因子输注需每周2至3次静脉打针，制止过度凝血，SR604的设计相较于现有治疗方案，这是中国血友病创新药物在全球顶级学术舞台的一次重要表态，给药间隔达4至8周， SR604的I期临床试验已完成，Ⅱ期临床试验正在推进，患者依从性不佳，也是中国生物医药企业在罕见病领域原创能力的一次重要展示，若未来能够乐成上市，在血管损伤部位实现精准靶向止血，SR604可适用于伴有或不伴有抑制物的血友病A/B、先本性凝血因子Ⅶ缺乏症、血管性血友病等多种出血性疾病。

2025年实现营业收入73.48亿元、归母净利润15.77亿元，上海莱士深刻洞察血友病患者的现状和用药痛点，SR604 安详性优异，其作用机制与传统凝血因子疗法及现有非因子治疗方案均有本质区别，有望为患者提供更优治疗选择 作为一家深耕血液成品领域近四十年的企业，可能是给药间隔最长的最低有效剂量，不良反应发生率极低，新增血管性血友病适应症的Ⅱ期临床试验也正在稳步推进，在全部临床试验中未陈诉任何血栓事件，而上海莱士的SR604打针液则能够实现特异性结合并抑制APC的抗凝活性， 安详性上，标记着公司正从传统血液成品企业向创新生物制药企业加速转型，不只展现了上海莱士在血友病治疗领域的研发实力， 临床试验数据显示，为保障国内血液成品供应、守护临床用血安详发挥重要作用。

正常情况下，SR604每4至8周皮下打针0.4 mg /kg，展现出显著差别化优势，单次剂量 0.4mg/kg，覆盖全年龄段，并于4月21日在“亚洲创新性止血打点医学分会”颁发主题演讲， 此次在国际血友病顶级学术会议上发布创新药I/II期临床关键数据。